Ирина Петрова, врач

Ирина Петрова, врач

Директор по клиническим операциям

Ирина Петрова работает в OCT c 2007 года: первоначально в должности проектного менеджера, а некоторое время спустя — на позиции директора по клиническим операциям. Ирина — дипломированный врач-психиатр. Она является выпускницей СПБГМУ им. Павлова. Помимо прочего, за её плечами курс аспирантуры в Медицинской академии последипломного образования.

До начала своей деятельности в области клинических исследований Ирина работала врачом-психиатром. Впоследствии она стала работать специалистом по клиническим исследованиям, а после стала занимать позицию старшего специалиста. Накопив достаточно опыта, она присоединилась к команде OCT в качестве проектного менеджера. По прошествии некоторого времени Ирина стала директором по клиническим операциям. За время своей работы в области клинических исследований она приобрела богатый опыт в различных терапевтических областях, в числе которых: онкология, инфекционные заболевания, онкогематология, детские болезни, эндокринология, внутренние болезни, ревматология, неврология, хирургия, кардиология, общие заболевания, гастроэнтерология и др. Ирина руководит клиническими исследованиями, проводимыми компанией OCT в России, Украине, Беларуси, Латвии, Литве, Эстонии и Болгарии (начиная с доклинических исследований и заканчивая исследованиями IV фазы). На счету Ирины — многочисленные квалификационные курсы, в том числе квалификационные курсы в определенных терапевтических областях в соответствующих медицинских учреждениях.

В OCT Ирина выполняет функции руководителя проектов и контролирующего звена — проектные менеджеры держат её в курсе о ходе выполнения текущих проектов. В сферу её ответственности входит общее урегулирование вопросов первостепенной важности, а также оценка результатов деятельности сотрудников и организация обучения для новых кадров. Ирина также отвечает за координацию и распределение нагрузок проектных менеджеров, специалистов по клиническим исследованиям и координаторов.

Богатый опыт Ирины позволяет ей отлично ориентироваться в различных аспектах проведения клинических исследований: знание местных особенностей, специфических аспектов процедур подачи документов в регуляторные органы, отбора исследовательских центров, проверки данных, дизайна клинических исследований, методик и необходимого оборудования и проч. Все эти аспекты также обговариваются со спонсором, что дает возможность успешно руководить ходом клинического исследования, не выходя за рамки установленных сроков.